Ацетилен -(cакт, t)-> x1--(h2, pt)-> x2-(cl2, hv)->c6h6cl-koh(спирт),t->x3--kmno4,h2o,0 c->x4

Вот последовательная цепочка превращений для данных химических реакций:

1. 3C₂H₂ —(C акт., t) C₆H₆ (X1)
   При тримеризации ацетилена над активированным углем при нагревании образуется бензол (X1) [циклотримеризация].
2. C₆H₆ + 3H₂ —(Pt, t) C₆H₁₂ (X2)
   В присутствии платинового катализатора бензол гидрируется до циклогексана (X2).
3. C₆H₁₂ + Cl₂ —(hν) C₆H₁₁Cl + HCl
   При радикальном хлорировании циклогексана на свету образуется хлорциклогексан.
   (Примечание: в условии указано C₆H₆Cl, что, вероятнее всего, является опечаткой вместо C₆H₁₁Cl, так как продукт X2 — насыщенный циклогексан).
4. C₆H₁₁Cl + KOH (спирт.) —(t) C₆H₁₀ + KCl + H₂O (X3)
   При дегидрогалогенировании хлорциклогексана спиртовым раствором щелочи образуется циклогексен (X3).
5. 3C₆H₁₀ + 2KMnO₄ + 4H₂O —(0°C) 3C₆H₁₀(OH)₂ + 2MnO₂ + 2KOH (X4)
   В условиях мягкого окисления по Вагнеру (холодный водный раствор перманганата калия) двойная связь циклогексена разрывается с образованием двухатомного спирта — циклогександиола-1,2 (X4).

Итоговые вещества:

• X1: Бензол
• X2: Циклогексан
• X3: Циклогексен
• X4: Циклогександиол-1,2