C2h5ona+c2h5cl---> c2h5cooc2h5+h2-->

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Реакция между этилатом натрия ( C2H5ONacap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap N a) и этилхлоридом ( C2H5Clcap C sub 2 cap H sub 5 cap C l) протекает по механизму нуклеофильного замещения ( SN2cap S sub cap N 2) и известна как синтез Вильямсона. В вашем уравнении содержится ошибка в продуктах. В ходе данной реакции образуется простой эфир (диэтиловый эфир), а не сложный эфир и водород. Схема и механизм реакции Правильное уравнение химической реакции выглядит следующим образом: C2H5ONa+C2H5ClC2H5OC2H5+NaClcap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap N a plus cap C sub 2 cap H sub 5 cap C l right arrow cap C sub 2 cap H sub 5 minus cap O minus cap C sub 2 cap H sub 5 plus cap N a cap C lОсновные этапы процесса:

  • Нуклеофильная атака: Этилат-ион ( C2H5Ocap C sub 2 cap H sub 5 cap O raised to the negative power) выступает в роли сильного нуклеофила. Он атакует атом углерода в молекуле этилхлорида, связанный с электроотрицательным хлором. Разрыв связи: Одновременно с атакой нуклеофила происходит разрыв связи CClcap C minus cap C l и уход хлорид-иона ( Clcap C l raised to the negative power) в качестве уходящей группы. Образование связи: Образуется новая связь COcap C minus cap O, соединяющая два этильных радикала через атом кислорода.

Продукты реакции

  1. Диэтиловый эфир ( C2H5OC2H5cap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap C sub 2 cap H sub 5): Основной органический продукт. Это летучая бесцветная жидкость с характерным запахом, широко используемая в качестве растворителя.
  2. Хлорид натрия ( NaClcap N a cap C l): Побочный продукт (поваренная соль), выпадающий в осадок в органических растворителях.

Почему не образуется C2H5COOC2H5cap C sub 2 cap H sub 5 cap C cap O cap O cap C sub 2 cap H sub 5 и H2cap H sub 2?

  • Сложный эфир ( C2H5COOC2H5cap C sub 2 cap H sub 5 cap C cap O cap O cap C sub 2 cap H sub 5): Для его получения потребовалась бы реакция соли карбоновой кислоты (например, пропионата натрия) с алкилгалогенидом. В исходных реагентах отсутствует карбонильная группа ( C=Ocap C equals cap O). Водород ( H2cap H sub 2): В условиях классического синтеза Вильямсона выделение свободного водорода невозможно, так как в системе отсутствуют активные металлы в чистом виде или восстановители, способные высвободить H2cap H sub 2 из этильной группы.

Условия проведения Реакция обычно проводится в избытке соответствующего спирта (этанола) при умеренном нагревании для повышения скорости столкновения молекул реагентов. Я могу составить для вас таблицу сравнения методов получения простых и сложных эфиров, чтобы наглядно показать разницу в реагентах. Хотите, чтобы я это сделал?

Форма ответа

Ваш аватар