Фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? (подробное решение задачи)

Для решения задачи на наследование фенилкетонурии (ФКУ) воспользуемся основными законами генетики Менделя. 1. Определение символов генов Поскольку заболевание является аутосомно-рецессивным, обозначим аллели следующим образом:

• $A$ — доминантный аллель (нормальный обмен веществ, отсутствие болезни).
• $a$ — рецессивный аллель (наличие фенилкетонурии).

2. Определение генотипов родителей Согласно условию, оба родителя гетерозиготны. Это означает, что в их генотипе присутствует и доминантный, и рецессивный аллель.

• Генотип отца: $Aa$ (фенотипически здоров, но является носителем).
• Генотип матери: $Aa$ (фенотипически здорова, но является носителем).

3. Схема скрещивания Запишем схему наследования, определив типы гамет, которые образуют родители: P: $Aa$ (мать) $\times$ $Aa$ (отец) Гаметы (G): $A$, $a$ (от матери); $A$, $a$ (от отца) 4. Решетка Пеннета Для наглядности распределения генотипов у потомства составим таблицу:

5. Анализ результатов На основании полученной решетки проанализируем соотношение генотипов и фенотипов у детей:

• Генотипы:
  • $25\%$ ( $1/4$) — гомозиготы по доминантному признаку ( $AA$); $50\%$ ( $2/4$) — гетерозиготы ( $Aa$); $25\%$ ( $1/4$) — гомозиготы по рецессивному признаку ( $aa$).
• Фенотипы:
  • $75\%$ ( $3/4$) — здоровые дети (включая носителей); $25\%$ ( $1/4$) — дети с фенилкетонурией.

Ответ: Вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией в данной семье составляет 25% (или 1/4). Если вам необходимо составить аналогичную задачу для другого типа наследования или рассчитать вероятность для семьи с иными генотипами, я могу помочь с расчетами.