Ген дальтонизма-рецессивный сцепленный с полом.укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением. 1)xdxd 2)xdxd 3)xdy 4)xdy

Для того чтобы определить генотип мужчины с нормальным зрением, необходимо учитывать механизмы наследования признаков, сцепленных с полом. Основные положения

• Локализация гена: Ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. В Y-хромосоме этот ген отсутствует.
• Тип наследования: Признак является рецессивным. Это значит, что он проявляется только в отсутствие доминантного аллеля.
• Обозначения:
  • $X^D$ — доминантный аллель (нормальное зрение). $X^d$ — рецессивный аллель (дальтонизм).

Анализ генотипов У мужчин набор половых хромосом — XY. Поскольку ген находится только в X-хромосоме, у мужчины может быть только один аллель этого гена (такое состояние называется гемизиготным).

1. $X^{D}Y$: В X-хромосоме находится доминантный ген нормального зрения. Мужчина здоров.
2. $X^{d}Y$: В X-хромосоме находится рецессивный ген дальтонизма. Мужчина — дальтоник.

Варианты генотипов $X^D{X}^D$ или $X^D{X}^d$ относятся исключительно к женскому полу, так как содержат две X-хромосомы. Ответ Исходя из предложенного списка (с учетом регистра букв для обозначения доминантности и рецессивности): Правильный генотип мужчины с нормальным цветовым зрением — $X^{D}Y$ (в вашем списке это вариант 3, если заглавная «D» означает норму). Я могу помочь вам составить схему скрещивания для задачи на наследование дальтонизма или объяснить, как этот признак передается от родителей к детям. Хотите разобрать конкретную задачу?