Как решить цепочку c6h6 - - - c6h5no2 --- c6h5nh2 --- c6h5nh3br

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Для решения данной цепочки превращений необходимо последовательно провести реакции нитрования, восстановления и образования соли. 1. Нитрование бензола Для получения нитробензола ( C6H5NO2cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2) из бензола ( C6H6cap C sub 6 cap H sub 6) используется нитрующая смесь (концентрированная азотная и серная кислоты). Серная кислота здесь выступает в роли катализатора и водоотнимающего средства. C6H6+HNO3H2SO4,tC6H5NO2+H2Ocap C sub 6 cap H sub 6 plus cap H cap N cap O sub 3 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O

  • Тип реакции: Электрофильное замещение ( SEcap S sub cap E). Продукт: Нитробензол.

2. Восстановление нитробензола (Реакция Зинина) Для получения анилина ( C6H5NH2cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2) из нитробензола чаще всего используют восстановление атомарным водородом, который образуется при взаимодействии металла с кислотой (например, железа или цинка с соляной кислотой). C6H5NO2+6[H]Fe+HClC6H5NH2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 6 open bracket cap H close bracket cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O В промышленном или лабораторном варианте запись может выглядеть так: C6H5NO2+3H2Ni,p,tC6H5NH2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 3 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O

  • Тип реакции: Восстановление.
  • Продукт: Анилин (фениламин).

3. Образование соли анилина Анилин обладает слабыми основными свойствами и способен реагировать с сильными кислотами, образуя соли фениламмония. При взаимодействии с бромоводородной кислотой ( HBrcap H cap B r) образуется бромид фениламмония. C6H5NH2+HBr[C6H5NH3]Brcap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus cap H cap B r right arrow open bracket cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 3 close bracket cap B r

  • Тип реакции: Гидрогалогенирование (взаимодействие основания с кислотой).
  • Продукт: Бромид фениламмония (фениламмоний бромид).

Итоговая схема превращений:

  1. Бензол + HNO3(H2SO4)cap H cap N cap O sub 3 open paren cap H sub 2 cap S cap O sub 4 close paren right arrow Нитробензол Нитробензол + H2(Ni)cap H sub 2 open paren cap N i close paren right arrow Анилин Анилин + HBrcap H cap B r right arrow Бромид фениламмония

Я могу составить для вас аналогичную цепочку превращений для производных толуола или помочь с расчетом массы продуктов в этих реакциях. Хотите, чтобы я рассчитал выход анилина из определенной массы бензола?

Форма ответа

Ваш аватар