Какие виды изомерии встречаются у алкенов. приведите примеры изомеров

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Изомерия алкенов обусловлена как строением углеродного скелета, так и наличием двойной связи, которая ограничивает вращение атомов углерода вокруг своей оси. Выделяют два основных типа изомерии: структурную и пространственную. 1. Структурная изомерия Этот тип изомерии связан с порядком соединения атомов в молекуле. Изомерия углеродного скелета Различие заключается в строении «цепи» атомов углерода. Она возможна для алкенов, начиная с бутена ( C4H8cap C sub 4 cap H sub 8).

  • Бутен-1: CH2=CHCH2CH3cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 (прямая цепь) 2-метилпропен: CH2=C(CH3)CH3cap C cap H sub 2 equals cap C open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H sub 3 (разветвленная цепь)

Изомерия положения двойной связи Углеродный скелет остается неизменным, но меняется местоположение кратной связи. Она также возможна начиная с C4H8cap C sub 4 cap H sub 8.

  • Бутен-1: CH2=CHCH2CH3cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 Бутен-2: CH3CH=CHCH3cap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H minus cap C cap H sub 3

Межклассовая изомерия Алкены имеют общую формулу CnH2ncap C sub n cap H sub 2 n end-sub, которая совпадает с общей формулой циклоалканов.

  • Пропен: CH2=CHCH3cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 3 Циклопропан: замкнутый треугольник из трех групп CH2cap C cap H sub 2

2. Пространственная изомерия (Геометрическая) Этот вид изомерии возникает из-за отсутствия вращения по двойной связи. Она характерна для алкенов, у которых каждый атом углерода при двойной связи соединен с двумя разными заместителями. Ее называют цис-транс-изомерией.

  • цис-изомер: одинаковые заместители (или главная цепь) находятся по одну сторону от плоскости двойной связи.
  • транс-изомер: одинаковые заместители находятся по разные стороны.

Пример (Бутен-2):

Изомер Расположение групп CH3cap C cap H sub 3
цис-бутен-2Обе группы CH3cap C cap H sub 3 направлены «вверх» (или «вниз») относительно связи C=Ccap C equals cap C.
транс-бутен-2Одна группа CH3cap C cap H sub 3 направлена «вверх», другая — «вниз».

Сводная таблица изомеров для формулы C4H8cap C sub 4 cap H sub 8 Для наглядности приведем все возможные варианты для состава C4H8cap C sub 4 cap H sub 8:

Название Тип изомерии
Бутен-1Структурная (положение связи)
цис-Бутен-2Геометрическая
транс-Бутен-2Геометрическая
2-метилпропенСтруктурная (скелетная)
ЦиклобутанМежклассовая
МетилциклопропанМежклассовая

Я могу составить для вас таблицу физических свойств этих изомеров, чтобы показать, как структура влияет на температуру кипения и плавления веществ. Хотите, чтобы я это сделал?

Форма ответа

Ваш аватар