Осуществить превращения: этиловый эфир уксусной кислоты->этанол->этаналь->уксусная кислота->изопропиловый эфир уксусной кислоты

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Для осуществления указанной цепочки превращений необходимо последовательно провести реакции гидролиза, окисления и этерификации. 1. Получение этанола из этилацетата Для получения спирта из сложного эфира проводят реакцию щелочного гидролиза (омыления). При нагревании со щелочью эфир распадается на соль карбоновой кислоты и спирт. CH3COOC2H5+NaOHtCH3COONa+C2H5OHcap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap C sub 2 cap H sub 5 plus cap N a cap O cap H cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap N a plus cap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H

  • Реагенты: Гидроксид натрия (водный раствор), нагревание.
  • Продукт: Этанол.

2. Получение этаналя из этанола Первичные спирты окисляются до альдегидов при взаимодействии с мягкими окислителями, например, с оксидом меди(II) при нагревании. C2H5OH+CuOtCH3CHO+Cu+H2Ocap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H plus cap C u cap O cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap C u plus cap H sub 2 cap O

  • Реагенты: Оксид меди(II), высокая температура.
  • Продукт: Этаналь (уксусный альдегид).

3. Получение уксусной кислоты из этаналя Альдегиды легко окисляются до соответствующих карбоновых кислот. В лабораторных условиях часто используют реакцию «серебряного зеркала» или взаимодействие с гидроксидом меди(II). CH3CHO+Ag2ONH3⋅H2O,tCH3COOH+2Agcap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap A g sub 2 cap O cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus 2 cap A g down arrow (или упрощенная запись с использованием кислорода): 2CH3CHO+O2cat2CH3COOH2 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap O sub 2 2 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H

  • Реагенты: Аммиачный раствор оксида серебра или каталитическое окисление кислородом.
  • Продукт: Уксусная кислота.

4. Получение изопропилового эфира уксусной кислоты Для получения сложного эфира проводится реакция этерификации — взаимодействие уксусной кислоты с изопропиловым спиртом (пропанолом-2) в присутствии кислотного катализатора. CH3COOH+CH3−CH(OH)−CH3H2SO4(conc.),tCH3COOCH(CH3)2+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap O cap H close paren minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap C cap H open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 plus cap H sub 2 cap O

  • Реагенты: Изопропанол, концентрированная серная кислота (водоотнимающее средство и катализатор).
  • Продукт: Изопропилацетат (изопропиловый эфир уксусной кислоты).

Я могу составить для вас аналогичную цепочку превращений для других производных карбоновых кислот или составить структурные формулы всех участников реакции. Хотите, чтобы я расписал механизмы этих реакций?

Химия 11 класс

Форма ответа

Ваш аватар

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов