Толуол (метилбензол) проявляет высокую химическую активность благодаря взаимному влиянию бензольного кольца и метильной группы. Он вступает в реакции со всеми перечисленными веществами:
- Кислород: При поджигании толуол горит на воздухе сильно коптящим пламенем, образуя углекислый газ и воду.
- Азотная кислота: В присутствии концентрированной серной кислоты (нитрующей смеси) толуол нитруется легче, чем бензол. Процесс идет преимущественно в орто- и пара-положения. При избытке кислоты образуется 2,4,6-тринитротолуол (тротил).
- Бром: Реакция может идти по двум направлениям в зависимости от условий:
- При освещении или нагревании происходит радикальное замещение в боковой цепи (в метильной группе) с образованием бензилбромида.
- В присутствии катализатора (например, ) происходит электрофильное замещение в бензольное кольцо с образованием смеси орто- и пара-бромтолуолов.
- Подкисленный водный раствор перманганата калия: В отличие от бензола, толуол легко окисляется при нагревании. Метильная группа превращается в карбоксильную, в результате чего образуется бензойная кислота, а раствор перманганата обесцвечивается.
Дальнейшим шагом может быть составление уравнений реакций для каждого из этих процессов с указанием конкретных температурных режимов и катализаторов.
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей