При взаимодействии пропилена с перманганатом калия в присутствии серной кислоты образуются 1)ацетатальдегид и углекислый газ 2)уксусная кислота и углекислый газ 3)этиленгликоль и пропанон 4)пропаналь и пропанон 5.и с бромной водой,и с раствором гидроксида натрия взаимодействует 1)фенол 2.бутанол-1 3.бутен-2 4)этиленгликоль

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже приведены подробные разборы предложенных химических задач. Задача 1: Взаимодействие пропилена с KMnO4cap K cap M n cap O sub 4 в кислой среде При взаимодействии пропилена ( CH3CH=CH2cap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2) с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты ( H2SO4cap H sub 2 cap S cap O sub 4) происходит жесткое окисление алкена.

  • Механизм реакции: Под действием сильного окислителя в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи ( C=Ccap C equals cap C). Превращение фрагментов:
    1. Фрагмент со вторичным атомом углерода при двойной связи ( CH3CH=cap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals) окисляется до уксусной кислоты ( CH3COOHcap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H). Фрагмент с первичным атомом углерода ( =CH2equals cap C cap H sub 2), находящийся на конце цепи, окисляется до углекислого газа ( CO2cap C cap O sub 2) и воды.

Уравнение реакции в общем виде: 5CH3CH=CH2+10KMnO4+15H2SO45CH3COOH+5CO2+10MnSO4+5K2SO4+20H2O5 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus 10 cap K cap M n cap O sub 4 plus 15 cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow 5 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus 5 cap C cap O sub 2 plus 10 cap M n cap S cap O sub 4 plus 5 cap K sub 2 cap S cap O sub 4 plus 20 cap H sub 2 cap OПравильный ответ: 2) уксусная кислота и углекислый газ. Задача 2: Реагент, взаимодействующий и с бромной водой, и с гидроксидом натрия Для решения этой задачи необходимо проанализировать свойства каждого предложенного вещества:

  1. Фенол ( C6H5OHcap C sub 6 cap H sub 5 cap O cap H):
    • С бромной водой: Легко вступает в реакцию замещения благодаря влиянию гидроксильной группы на бензольное кольцо. Образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола.
    • С гидроксидом натрия ( NaOHcap N a cap O cap H): Фенол обладает выраженными кислотными свойствами (его называют карболовой кислотой), поэтому он реагирует со щелочами с образованием фенолятов (например, фенолята натрия C6H5ONacap C sub 6 cap H sub 5 cap O cap N a).
  2. Бутанол-1: Одноатомные спирты не реагируют с растворами щелочей и не обесцвечивают бромную воду.
  3. Бутен-2: Обесцвечивает бромную воду (реакция присоединения), но не реагирует с гидроксидом натрия.
  4. Этиленгликоль: Многоатомный спирт. Реагирует со свежеосажденным Cu(OH)2cap C u open paren cap O cap H close paren sub 2, но не со свободным раствором NaOHcap N a cap O cap H. С бромной водой в обычных условиях не взаимодействует.

Правильный ответ: 1) фенол. Если вам необходимо составить электронный баланс для первой реакции или рассмотреть механизмы замещения в бензольном кольце для второй, я могу подготовить соответствующий разбор.

Форма ответа

Ваш аватар