Для решения данной задачи необходимо учитывать, что ген гемофилии ( ) является рецессивным и локализован в -хромосоме. -хромосома не несет данного гена. Обозначения признаков:
- — доминантный аллель (здоровый свертываемость крови); — рецессивный аллель (гемофилия).
1. Генотипы родителей Исходя из условий задачи:
- Мать: Не является носителем гена гемофилии, следовательно, она полностью здорова и гомозиготна по доминантному признаку.
- Генотип матери:
- Отец: Болен гемофилией, значит, его единственная -хромосома несет рецессивный ген.
- Генотип отца:
2. Схема скрещивания (P)
| (Гамета отца) | (Гамета отца) | |
|---|---|---|
| (Гамета матери) | (Дочь) | (Сын) |
| (Гамета матери) | (Дочь) | (Сын) |
3. Генотипы и фенотипы потомства (F1) В результате данного брака распределение генотипов и фенотипов среди детей будет следующим:
- Дочери (50% от общего числа детей):
- Генотип: Фенотип: Здоровы (фенотипически), но являются носительницами гена гемофилии. Они получили одну здоровую -хромосому от матери и дефектную -хромосому от отца.
- Сыновья (50% от общего числа детей):
- Генотип: Фенотип: Полностью здоровы. Они получили здоровую -хромосому от матери и -хромосому от отца. Гемофилия от отца к сыновьям в данном случае не передается.
Итоговый ответ:
- Генотипы родителей: мать , отец . Дети (2 дочери): генотип , фенотип — здоровы (носительницы). Дети (2 сына): генотип , фенотип — здоровы.
Я могу составить для вас аналогичную задачу, где мать является носителем гена, чтобы рассмотреть другие варианты наследования. Хотите, чтобы я это сделал?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей