В семье муж имеет гипертрихоз, жена страдает гипертонией, а у сына ихтиоз и гипертрихоз. объясните явление с генетической точки зрения, если известно, что у человека гипертония наследуется как аутосомно-доминантный признак, гипертрихоз относится к голандрическим рецессивным признакам, а ихтиоз -гоносомно-рецессивный признак, сцепленный с x-хромосомой.

Для объяснения наследования данных признаков необходимо проанализировать генотипы родителей, исходя из типа наследования каждого заболевания. Генетическая характеристика признаков

1. Гипертония ( $A$): Аутосомно-доминантный признак.
   • $A$ — гипертония. $a$ — нормальное давление.
2. Гипертрихоз ( $Y^H$): Голандрический признак. Генетическая информация локализована в Y-хромосоме. Передается строго от отца к сыну. Понятие «рецессивности» для голандрических признаков условно, так как признак проявляется всегда при наличии соответствующего аллеля в единственной Y-хромосоме.
3. Ихтиоз ( $X^d$): Сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак.
   • $X^D$ — норма. $X^d$ — ихтиоз.

Определение генотипов родителей

• Отец: Имеет гипертрихоз. Поскольку у него родился сын с ихтиозом, но сам отец ихтиозом не страдает, его X-хромосома несет доминантный ген ( $X^D$). Относительно гипертонии данных нет (не сказано, что он болен), значит, он гомозиготен по рецессиву ( $aa$).
  • Генотип отца: $aa{X}^D{Y}^H$
  Мать: Страдает гипертонией. У сына проявился ихтиоз, значит, мать является гетерозиготной носительницей гена ихтиоза ( $X^D{X}^d$). Так как у сына нет гипертонии (в условии указаны только ихтиоз и гипертрихоз), мать должна быть гетерозиготна по гипертонии ( $Aa$), иначе все дети или 50% детей наследовали бы этот признак.
  • Генотип матери: $Aa{X}^D{X}^d$

Анализ наследования у сына При скрещивании $aa{X}^D{Y}^H\times Aa{X}^D{X}^d$ рассматриваем вероятность рождения сына с указанным фенотипом:

1. Гипертрихоз: Сын обязательно наследует Y-хромосому от отца. Так как у отца есть ген гипертрихоза ( $Y^H$), сын всегда будет иметь этот признак. Ихтиоз: Сын наследует X-хромосому от матери. Чтобы у сына был ихтиоз, он должен получить хромосому с рецессивным аллелем ( $X^d$). Вероятность этого составляет 50%. Гипертония: Сын получает одну аллель от отца ( $a$) и одну от матери. Мать ( $Aa$) с вероятностью 50% передает аллель $a$. В данном случае сын получил аллель $a$, поэтому он здоров по этому признаку ( $aa$).

Генотип сына: $aa{X}^d{Y}^H$ Резюме Явление объясняется комбинацией трех типов наследования:

• Голандрическое наследование: Гипертрихоз передался сыну напрямую от отца через Y-хромосому.
• Сцепленное с X-хромосомой наследование: Сын проявил ихтиоз, получив дефектный ген от матери-носительницы. У мужчин этот признак проявляется в гемизиготном состоянии.
• Аутосомное наследование: Гипертония не передалась сыну, так как он унаследовал рецессивные аллели от обоих родителей (мать передала гамету с $a$).

Могу составить для вас решетку Пеннета, чтобы наглядно показать вероятность рождения детей с другими комбинациями этих признаков в данной семье.