Чем отличаются предельные углеводороды от непредельных

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Основные различия между предельными (алканами) и непредельными (алкенами, алкинами, аренами) углеводородами заключаются в типе химической связи между атомами углерода, их химической активности и составе молекул. 1. Тип связи и строение молекул Главное отличие кроется в характере насыщения углеродного скелета атомами водорода.

  • Предельные углеводороды (Алканы): Содержат только одинарные (одинарные сигма-связи) связи CCcap C minus cap C. Каждый атом углерода находится в состоянии sp3s p cubed-гибридизации и соединен с максимально возможным числом атомов водорода. Их общая формула — CnH2n+2cap C sub n cap H sub 2 n plus 2 end-sub. Непредельные углеводороды: Содержат кратные связи (двойные или тройные) между атомами углерода. Из-за наличия таких связей они содержат меньше атомов водорода, чем могли бы при том же количестве углерода.
    • Алкены: Одна двойная связь ( C=Ccap C equals cap C), формула CnH2ncap C sub n cap H sub 2 n end-sub. Алкины: Одна тройная связь ( CCcap C triple bar cap C), формула CnH2n2cap C sub n cap H sub 2 n minus 2 end-sub.

2. Химическая активность Тип связи напрямую определяет, как вещество вступает в реакции.

Характеристика Предельные (Алканы)Непредельные (Алкены/Алкины)
Реакционная способностьНизкая (малоактивны)Высокая
Типичные реакцииЗамещение: атомы водорода постепенно заменяются на другие атомы (например, галогены).Присоединение: кратная связь разрывается, и к атомам углерода присоединяются новые элементы.
Отношение к окислителямУстойчивы к раствору марганцовки ( KMnO4cap K cap M n cap O sub 4) и бромной воде.Легко окисляются; характерно обесцвечивание бромной воды и раствора марганцовки.
ПолимеризацияНе способны к образованию полимеров.Легко образуют полимеры (например, полиэтилен из этилена).

3. Геометрия молекул

  • Предельные: Имеют зигзагообразное или тетраэдрическое строение. Молекулы гибкие, возможно свободное вращение вокруг одинарных связей CCcap C minus cap C. Непредельные: В местах кратных связей молекула становится жесткой и плоской (в случае двойной связи) или линейной (в случае тройной). Свободное вращение вокруг двойной связи невозможно, что приводит к появлению геометрических (цис-транс) изомеров.

4. Физические свойства Хотя температуры кипения и плавления у обоих классов растут с увеличением молекулярной массы, непредельные углеводороды обычно имеют чуть более низкие температуры кипения и плавления по сравнению с соответствующими им алканами из-за менее плотной упаковки молекул. Резюме: Предельные углеводороды химически инертны и полностью "насыщены" водородом, в то время как непредельные стремятся вступить в реакцию, чтобы разрушить кратную связь и перейти в состояние предельных соединений. Я могу составить для вас таблицу с конкретными примерами реакций горения или галогенирования для обоих классов соединений. Хотите, чтобы я это сделал?

Форма ответа

Ваш аватар