Ниже представлена последовательная схема превращений пропана с описанием уравнений реакций, условий их протекания и указанием типов химических реакций. 1. Пропан 2-хлорпропан На первой стадии происходит замещение атома водорода на атом хлора. Наиболее вероятным продуктом является 2-хлорпропан, так как радикальное замещение у вторичного атома углерода идет легче, чем у первичного.
- Уравнение: Тип реакции: Радикальное замещение ( ).
2. 2-хлорпропан Пропанол-2 (пропиловый спирт) Для получения спирта из галогеналкана используется водный раствор щелочи.
- Уравнение: Тип реакции: Нуклеофильное замещение ( ).
3. Пропанол-2 Пропанон (ацетон) / Пропаналь Примечание: Прямое превращение вторичного спирта (пропанола-2) дает кетон (пропанон). Если же в цепочке подразумевается получение именно пропаналя (альдегида), исходным веществом на этом этапе должен быть первичный спирт — пропанол-1. Ниже приведено уравнение окисления первичного спирта до альдегида.
- Уравнение: Тип реакции: Окисление (дегидрирование).
4. Пропаналь Метиловый эфир пропионовой кислоты Это превращение обычно протекает в две стадии: сначала окисление альдегида до кислоты, затем этерификация. Стадия А: Окисление до пропионовой кислоты
- Уравнение: Тип реакции: Окисление.
Стадия Б: Этерификация (образование метилового эфира) Реакция пропионовой кислоты с метанолом в присутствии кислотного катализатора.
- Уравнение: Тип реакции: Этерификация (замещение).
Сводная таблица типов реакций
| Переход | Тип реакции |
|---|---|
| Пропан Хлорпропан | Замещение (радикальное) |
| Хлорпропан Спирт | Замещение (нуклеофильное) |
| Спирт Альдегид | Окисение (дегидрирование) |
| Альдегид Кислота | Окисление |
| Кислота Сложный эфир | Этерификация (конденсация) |
Я могу составить для вас подробный механизм радикального замещения для первой стадии или рассчитать массу выхода эфира, если известны исходные данные. Хотите, чтобы я это сделал?