Пропан---хлорпропан---пропиловый спирт---пропаналь---метиловый эфир пропионовой кислоты, укажите типы реакций

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже представлена последовательная схема превращений пропана с описанием уравнений реакций, условий их протекания и указанием типов химических реакций. 1. Пропан right arrow 2-хлорпропан На первой стадии происходит замещение атома водорода на атом хлора. Наиболее вероятным продуктом является 2-хлорпропан, так как радикальное замещение у вторичного атома углерода идет легче, чем у первичного.

  • Уравнение: CH3CH2CH3+Cl2hvCH3CHClCH3+HClcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 plus cap C l sub 2 cap C cap H sub 3 minus cap C cap H cap C l minus cap C cap H sub 3 plus cap H cap C l Тип реакции: Радикальное замещение ( SRcap S sub cap R).

2. 2-хлорпропан right arrow Пропанол-2 (пропиловый спирт) Для получения спирта из галогеналкана используется водный раствор щелочи.

  • Уравнение: CH3CHClCH3+NaOH(водн.)tCH3CH(OH)CH3+NaClcap C cap H sub 3 minus cap C cap H cap C l minus cap C cap H sub 3 plus cap N a cap O cap H sub open paren в о д н point close paren end-sub cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap O cap H close paren minus cap C cap H sub 3 plus cap N a cap C l Тип реакции: Нуклеофильное замещение ( SNcap S sub cap N).

3. Пропанол-2 right arrow Пропанон (ацетон) / Пропаналь Примечание: Прямое превращение вторичного спирта (пропанола-2) дает кетон (пропанон). Если же в цепочке подразумевается получение именно пропаналя (альдегида), исходным веществом на этом этапе должен быть первичный спирт — пропанол-1. Ниже приведено уравнение окисления первичного спирта до альдегида.

  • Уравнение: CH3CH2CH2OH+[O]Cu,tCH3CH2CHO+H2Ocap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap O cap H plus open bracket cap O close bracket cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H cap O plus cap H sub 2 cap O Тип реакции: Окисление (дегидрирование).

4. Пропаналь right arrow Метиловый эфир пропионовой кислоты Это превращение обычно протекает в две стадии: сначала окисление альдегида до кислоты, затем этерификация. Стадия А: Окисление до пропионовой кислоты

  • Уравнение: CH3CH2CHO+[O]CH3CH2COOHcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H cap O plus open bracket cap O close bracket right arrow cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap O cap O cap H Тип реакции: Окисление.

Стадия Б: Этерификация (образование метилового эфира) Реакция пропионовой кислоты с метанолом в присутствии кислотного катализатора.

  • Уравнение: CH3CH2COOH+CH3OHH+CH3CH2COOCH3+H2Ocap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap O cap O cap H plus cap C cap H sub 3 cap O cap H cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap O cap O cap C cap H sub 3 plus cap H sub 2 cap O Тип реакции: Этерификация (замещение).

Сводная таблица типов реакций

Переход Тип реакции
Пропан right arrow ХлорпропанЗамещение (радикальное)
Хлорпропан right arrow СпиртЗамещение (нуклеофильное)
Спирт right arrow АльдегидОкисение (дегидрирование)
Альдегид right arrow КислотаОкисление
Кислота right arrow Сложный эфирЭтерификация (конденсация)

Я могу составить для вас подробный механизм радикального замещения для первой стадии или рассчитать массу выхода эфира, если известны исходные данные. Хотите, чтобы я это сделал?

Форма ответа

Ваш аватар