Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Для решения этой генетической задачи необходимо определить генотипы родителей, составить схему скрещивания и рассчитать вероятность проявления признака у потомства. 1. Обозначение генов Поскольку фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как аутосомно-рецессивный признак:

• $A$ — нормальный обмен веществ (доминантный аллель).
• $a$ — наличие заболевания (рецессивный аллель).

2. Генотипы родителей Исходя из условий задачи:

• Мать (жена): Гетерозиготна — $Aa$. Она здорова, но является носителем гена заболевания.
• Отец (муж): Гомозиготен по нормальному аллелю — $AA$. Он полностью здоров.

3. Схема скрещивания Генетическая запись брака выглядит следующим образом:

Возможные генотипы детей ( $F_1$): При слиянии гамет матери ( $A$, $a$) с гаметой отца ( $A$) получаются два варианта генотипов:

1. $A\times A$ $AA$ (гомозигота, здоров) $a\times A$ $Aa$ (гетерозигота, здоров, носитель)

4. Анализ результатов В данном браке возможны следующие исходы для потомства:

• 50% детей ( $AA$) будут полностью здоровы и не будут являться носителями гена.
• 50% детей ( $Aa$) будут фенотипически здоровы, но станут носителями рецессивного гена фенилкетонурии.

Поскольку заболевание проявляется только в рецессивном гомозиготном состоянии ( $aa$), а в данном сочетании генотипов получение такого варианта невозможно, вероятность рождения больного ребенка равна 0%. Вывод Вероятность рождения больного ребенка у данной пары составляет 0%. Все дети будут здоровы. Хотите, чтобы я рассчитал вероятность рождения больного ребенка в случае, если бы оба родителя были носителями гена ( $Aa$)?