Осуществите цепочку превращений: уксусный альдегид-уксусная кислота-этилаценат

Для осуществления данной цепочки превращений необходимо последовательно провести реакции окисления и этерификации. 1. Получение уксусной кислоты из уксусного альдегида Уксусный альдегид (этаналь) легко окисляется до уксусной кислоты. В лабораторных условиях для этого часто используют аммиачный раствор оксида серебра (реакция «серебряного зеркала») или гидроксид меди(II) при нагревании. Уравнение реакции: $C{H}_{3}CHO+A{g}_{2}ON{H}_3\cdot H_{2}O,tC{H}_{3}COOH+2Ag$

• Тип реакции: Окисление.
• Признак реакции: Образование налета металлического серебра на стенках сосуда.

2. Получение этилацетата из уксусной кислоты Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) образуется в результате взаимодействия уксусной кислоты с этиловым спиртом. Данная реакция протекает в присутствии катализатора — концентрированной серной кислоты ( $H_{2}S{O}_4$), которая также выполняет роль водоотнимающего средства. Уравнение реакции: $C{H}_{3}COOH+C_2{H}_{5}OH{H}_{2}S{O}_4\left(conc\mathrm{.}\right),tC{H}_{3}COO{C}_2{H}_5+H_{2}O$

• Тип реакции: Этерификация (обратимая).
• Условия: Нагревание и кислая среда.
• Продукт: Этилацетат — бесцветная жидкость с характерным фруктовым запахом.

Итоговая схема превращений $C{H}_{3}CHO\left[O\right]C{H}_{3}COOH{C}_2{H}_{5}OH,H^{+}C{H}_{3}COO{C}_2{H}_5$ Я могу составить для вас структурные формулы этих веществ или подобрать условия для обратных превращений (например, гидролиза сложного эфира). Хотите, чтобы я это сделал?