Практически осуществима реакция между 1) пропеном и nacl (p-p) 2) бутеном-1 и hbr 3) бутадиеном - 1,3 и cu(oh)2 4) этаном и ag2o(nh3 p-p)

Практически осуществима реакция под номером 2) между бутеном-1 и HBr. Анализ химических свойств и возможности протекания реакций

1. Пропен и NaCl (р-р)
   Алкены, к которым относится пропен, вступают в реакции электрофильного присоединения. Однако хлорид натрия в водном растворе не является реагентом для этой реакции. Ионы $N{a}^{+}$ и $C{l}^{-}$ не способны самостоятельно атаковать двойную связь в обычных условиях. Для галогенирования требуется молекулярный галоген ( $C{l}_2$, $B{r}_2$), а для гидратации — кислая среда. Бутен-1 и HBr
   Это классическая реакция электрофильного присоединения ( $A_E$). Алкены активно реагируют с галогеноводородами. В результате взаимодействия образуется 2-бромбутан в соответствии с правилом Марковникова:
   $C{H}_2=CH-C{H}_2-C{H}_3+HBrC{H}_3-CH\left(Br\right)-C{H}_2-C{H}_3$Реакция протекает легко при нормальных условиях. Бутадиен-1,3 и Cu(OH)2
   Свежеосажденный гидроксид меди(II) является реагентом на многоатомные спирты (образование синего комплекса) или альдегиды (окисление при нагревании). Сопряженные диены, такие как бутадиен-1,3, не проявляют специфической реакционной способности по отношению к этому неорганическому основанию. Этан и Ag2O (аммиачный р-р)
   Аммиачный раствор оксида серебра (реактив Толленса) является качественным реагентом на альдегиды и терминальные алкины (у которых есть тройная связь на конце цепи с подвижным атомом водорода). Этан — это предельный углеводород (алкан), который химически инертен к окислителям и слабым основаниям в таких условиях.

Заключение Единственным процессом из предложенного списка, который протекает в стандартных лабораторных условиях, является присоединение бромоводорода к алкену. Уточните, требуется ли вам составить механизм реакции присоединения для бутена-1 или рассмотреть побочные продукты в присутствии перекисей?