При взаимодействии циклогексана с хлором образуется 1) 1-хлоргексан 2) 1,6-дихлоргексан 3) хлорциклогексан 4) 1,1-дихлоргексан

При взаимодействии циклогексана с хлором образуется 3) хлорциклогексан. Обоснование процесса Реакция взаимодействия циклогексана ( $C_6{H}_{12}$) с хлором ( $C{l}_2$) протекает по механизму радикального замещения ( $S_R$). Для инициирования реакции обычно требуется воздействие ультрафиолетового излучения ( $h\nu$) или высокой температуры.

1. Сохранение цикла: Циклогексан является устойчивым алициклическим соединением. В отличие от малых циклов (циклопропана или циклобутана), он не склонен к реакциям присоединения с разрывом кольца при обычных условиях хлорирования.
2. Замещение водорода: Один из атомов водорода в молекуле циклогексана замещается на атом хлора. Поскольку все положения в молекуле циклогексана эквивалентны, на первом этапе образуется монохлорпроизводное.
3. Уравнение реакции:
   $C_6{H}_{12}+C{l}_{2}h\nu C_6{H}_{11}Cl+HCl$

Анализ вариантов ответа

• 1-хлоргексан, 1,6-дихлоргексан и 1,1-дихлоргексан: Эти соединения являются производными гексана (линейного алкана). Их образование потребовало бы разрыва углеродного кольца, что не характерно для данной реакции.
• Хлорциклогексан: Единственный верный вариант, так как циклическая структура сохраняется, и происходит характерное для насыщенных углеводородов замещение.

Если вам необходимо составить цепочку превращений с участием хлорциклогексана или рассмотреть механизмы дальнейшего хлорирования, я могу подготовить соответствующие схемы.