Правильный ответ: 3) с водородом. Объяснение Циклобутан относится к малым циклам (хотя он более устойчив, чем циклопропан). Из-за углового напряжения, возникающего при отклонении валентных углов от тетраэдрического (109°28'), циклобутан способен вступать в реакции присоединения с разрывом цикла. Бутан, являясь предельным ациклическим углеводородом (алканом), в такие реакции не вступает. Циклобутан реагирует с водородом (гидрирование) при нагревании в присутствии катализатора (например, Ni, Pt или Pd), образуя н-бутан: C4H8 + H2 CH3-CH2-CH2-CH3 Почему другие варианты не подходят
-
- с бромом: И бутан, и циклобутан взаимодействуют с бромом, но это реакции разного типа. Для бутана это радикальное замещение (SR) на свету, для циклобутана — также радикальное замещение (в отличие от циклопропана, который присоединяет бром с разрывом цикла). Таким образом, само взаимодействие характерно для обоих.
-
- с хлороводородом: Циклобутан, в отличие от циклопропана, слишком устойчив, чтобы разрывать кольцо под действием галогеноводородов (HCl, HBr) при обычных условиях. Бутан с ними также не реагирует.
-
- с азотной кислотой: Оба вещества вступают в реакцию нитрования (реакция Коновалова) при нагревании и разбавленной азотной кислоте, образуя соответствующие нитросоединения. Это общая реакция для алканов и средних/малых циклов.
Вы хотите разобрать механизмы реакций присоединения для других малых циклов или сравнить их с алкенами?
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей