Составьте уравнение реакции гидратации бутен-1

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Реакция гидратации бутена-1 протекает в соответствии с правилом Марковникова, согласно которому при присоединении полярных молекул (таких как вода) к несимметричным алкенам атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи, а гидроксильная группа — к менее гидрированному. Уравнение реакции Реакция происходит в присутствии катализатора (обычно сильной минеральной кислоты, например, H2SO4cap H sub 2 cap S cap O sub 4 или H3PO4cap H sub 3 cap P cap O sub 4) и при нагревании. В структурном виде: CH2=CHCH2CH3+H2OH+CH3CH(OH)CH2CH3cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 plus cap H sub 2 cap O cap C cap H sub 3 minus cap C cap H open paren cap O cap H close paren minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 В сокращенном молекулярном виде: C4H8+H2OH+C4H9OHcap C sub 4 cap H sub 8 plus cap H sub 2 cap O cap C sub 4 cap H sub 9 cap O cap H Описание процесса

  • Реагенты: Бутен-1 (непредельный углеводород) и вода.
  • Условия: Кислая среда ( H+cap H raised to the positive power) и повышенная температура. Продукт: Бутанол-2 (вторичный спирт).

Механизм реакции Процесс протекает через стадию образования наиболее стабильного карбокатиона:

  1. Протонирование: Ион водорода H+cap H raised to the positive power атакует двойную связь бутена-1, образуя вторичный бутилкатион CH3C+HCH2CH3cap C cap H sub 3 minus modifying-expression cap C with overset positive cap H minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3, который энергетически выгоднее первичного. Нуклеофильная атака: Молекула воды атакует образовавшийся карбокатион. Депротонирование: Отщепляется лишний протон, в результате чего образуется стабильный спирт — бутанол-2.

Я могу составить для вас цепочку превращений, начинающуюся с полученного бутанола-2, или расписать реакцию гидратации для другого изомера бутена. Хотите продолжить?

Форма ответа

Ваш аватар