У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. рассчитать, какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей.

Для решения данной задачи воспользуемся первым и вторым законами Менделя. Генетическая символика и условия Пусть:

• $A$ — доминантный ген, отвечающий за наличие нормального слуха.
• $a$ — рецессивный ген, вызывающий наследственную глухоту.

Согласно условию, оба родителя являются гетерозиготными. Это означает, что их генотип содержит оба варианта гена. Фенотипически они здоровы (обладают нормальным слухом), так как доминантный ген подавляет проявление рецессивного. Схема скрещивания

Решетка Пеннета:

Анализ потомства ( $F_1$) При скрещивании двух гетерозиготных носителей расщепление происходит следующим образом: 1. По генотипу:

• 25% — гомозиготы по доминантному признаку ( $AA$); 50% — гетерозиготы ( $Aa$); 25% — гомозиготы по рецессивному признаку ( $aa$). Соотношение: $1:2:1$.

2. По фенотипу (внешнему проявлению):

• 75% детей — будут иметь нормальный слух (из них 2/3 будут являться носителями скрытого гена глухоты).
• 25% детей — будут страдать наследственной глухотой.
• Соотношение: $3:1$.

Заключение В браке гетерозиготных родителей вероятность рождения ребенка с нормальным слухом составляет 75%, а вероятность рождения ребенка с наследственной глухотой — 25%. Каждый четвертый ребенок в такой семье (статистически) может родиться глухим. Я могу составить для вас аналогичную задачу для случая, когда один из родителей уже страдает глухотой, а второй является носителем гена. Хотите рассмотреть такой вариант?