Ниже приведены подробные уравнения химических реакций для указанных превращений с описанием условий и образующихся продуктов. 1. Нитрование хлорбензола При взаимодействии хлорбензола с концентрированной азотной кислотой в присутствии катализатора (концентрированной серной кислоты) происходит реакция электрофильного замещения в бензольном кольце. Поскольку хлор является ориентантом первого рода, образуется смесь орто- и пара-изомеров. Уравнение реакции: Продукты:
- 1-хлор-2-нитробензол (орто-изомер)
- 1-хлор-4-нитробензол (пара-изомер) — обычно преобладает из-за пространственных факторов.
2. Гидрирование фенола При взаимодействии фенола с водородом в присутствии катализаторов и при повышенной температуре происходит насыщение бензольного кольца. Ароматическая система разрушается, превращаясь в алициклическую. Уравнение реакции: Результат:
- Образуется циклогексанол (вторичный циклический спирт).
- Для полного протекания реакции требуется три моля водорода на один моль фенола, так как гидрируются три двойные связи (условно) в ароматическом ядре.
Сводная таблица параметров
| Исходные вещества | Тип реакции | Катализатор | Основной продукт |
|---|---|---|---|
| Хлорбензол + | Электрофильное замещение | (конц.) | Нитрохлорбензол |
| Фенол + | Каталитическое гидрирование | , или | Циклогексанол |
Если вам необходимо составить цепочку превращений или рассмотреть механизмы этих реакций более детально, я могу подготовить соответствующее описание.
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей