2,2 диметил валерьяновой кислоты

2,2-диметилвалериановая кислота (систематическое название по ИЮПАК: 2,2-диметилпентановая кислота) представляет собой разветвленную насыщенную карбоновую кислоту. Химическая структура и формула Это соединение является структурным изомером гептановой кислоты. Его особенность заключается в наличии двух метильных групп у второго углеродного атома (альфа-углерода).

• Молекулярная формула: $C_7{H}_{14}{O}_2$ Сокращенная структурная формула: $C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{2}C(C{H}_3{)}_{2}COOH$ Молярная масса: 130,18 г/моль

Физико-химические свойства

• Агрегатное состояние: Бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
• Запах: Резкий, специфический (характерный для масляных и валериановых кислот).
• Растворимость: Плохо растворяется в воде, но хорошо смешивается с органическими растворителями (этанол, эфир, хлороформ).
• Кислотность: Обладает типичными свойствами слабых органических кислот. Наличие двух метильных групп в $\alpha$-положении создает значительные пространственные (стерические) затруднения для реакций по карбоксильной группе.

Основные химические реакции

1. Образование солей: При взаимодействии с основаниями образует соли — 2,2-диметилпентаноаты.
2. Этерификация: Реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров. Из-за стерических затруднений у $\alpha$-углерода реакция протекает медленнее, чем у линейной валериановой кислоты. Образование галогенангидридов: При реакции с $PC{l}_5$ или $SOC{l}_2$ образуется хлорангидрид 2,2-диметилпентановой кислоты.

Получение и применение Синтез: Чаще всего соединение получают путем карбоксилирования соответствующих разветвленных олефинов или спиртов в условиях реакции Коха (взаимодействие с оксидом углерода (II) и водой в присутствии сильных кислотных катализаторов). Применение:

• Химический синтез: Используется как промежуточное звено в производстве фармацевтических препаратов, пестицидов и специальных полимеров.
• Производство смазочных материалов: Сложные эфиры этой кислоты обладают высокой термической и гидролитической стабильностью, что делает их полезными компонентами синтетических масел.
• Защитные группы: В органическом синтезе производные этой кислоты иногда применяются для создания стерически защищенных функциональных групп.

Меры предосторожности Вещество вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек. При работе требуется использование средств индивидуальной защиты (перчатки, очки) и работа в вытяжном шкафу. Я могу составить для вас подробную схему синтеза этого соединения из более простых реагентов или рассчитать выход реакции при этерификации.