Ниже приведены подробные уравнения химических реакций присоединения для указанных алкенов. Все эти реакции протекают по механизму электрофильного присоединения ( ), при котором разрывается двойная связь ( -связь) и к атомам углерода присоединяются частицы реагента. 1. Взаимодействие этилена с фтором Реакция фторирования этилена протекает крайне бурно, часто с деструкцией (разрывом) углеродной цепи, однако теоретически продуктом присоединения является 1,2-дифторэтан.
- Тип реакции: Галогенирование.
- Продукт: 1,2-дифторэтан.
- Примечание: На практике реакцию проводят в среде инертных растворителей при низких температурах, так как фтор — самый активный окислитель.
2. Взаимодействие этилена с йодоводородом При взаимодействии этилена с йодоводородом происходит гидрогалогенирование. Молекула симметрична, поэтому водород и йод присоединяются к любым из двух атомов углерода.
- Тип реакции: Гидрогалогенирование.
- Продукт: Йодэтан (этилйодид).
- Условия: Реакция протекает при комнатной температуре.
3. Взаимодействие пропена с хлором При взаимодействии пропилена (пропена-1) с хлором в обычных условиях (в растворе неполярного растворителя) хлор присоединяется по месту разрыва двойной связи.
- Тип реакции: Галогенирование.
- Продукт: 1,2-дихлорпропан.
- Особенности: В отличие от радикального замещения при высоких температурах (реакция Львова), здесь происходит именно насыщение кратной связи.
Сводная таблица результатов
| Исходный алкен | Реагент | Продукт | Название продукта |
|---|---|---|---|
| Этилен ( ) | 1,2-дифторэтан | ||
| Этилен ( ) | Йодэтан | ||
| Пропен ( ) | 1,2-дихлорпропан |
Я могу составить для вас аналогичные уравнения для реакций гидратации (взаимодействие с водой) или полимеризации этих же веществ.