Этиленгликоль (этан-1,2-диол) представляет собой двухатомный спирт. Его химические свойства обусловлены наличием двух гидроксильных групп ( ), которые могут вступать в реакции замещения, окисления и этерификации. Правильный ответ: 3) (уксусная кислота). Подробный разбор вариантов 1. (хлорид магния) Этиленгликоль не реагирует с типичными солями щелочноземельных металлов в обычных условиях. Спирты не обладают достаточной кислотностью или основной силой, чтобы вытеснить хлорид-ион или образовать устойчивые комплексы с магнием в водном или спиртовом растворе. 2. (оксид меди II) При нагревании этиленгликоля с порошкообразным оксидом меди(II) происходит реакция окисления. Однако в рамках школьной и базовой вузовской программы стандартной качественной реакцией для многоатомных спиртов считается взаимодействие с свежеосажденным гидроксидом меди(II) ( ), а не с его оксидом. Оксид меди чаще используется для окисления одноатомных спиртов до альдегидов. 3. (уксусная кислота) Это классическая реакция этерификации. Этиленгликоль как спирт реагирует с карбоновыми кислотами в присутствии катализатора (обычно концентрированной серной кислоты ). Поскольку у этиленгликоля две группы , реакция может идти в две стадии с образованием моноацетата или диацетата этиленгликоля: 4. (ртуть) Спирты не взаимодействуют с неактивными металлами, такими как ртуть. Этиленгликоль может реагировать только с активными щелочными (например, , ) или щелочноземельными металлами с выделением водорода. Итог Этиленгликоль проявляет свойства спирта в реакции с уксусной кислотой, образуя сложные эфиры. Хотите, я составлю для вас таблицу качественных реакций, которые помогут быстро отличать многоатомные спирты от других органических соединений?