Какие физические и химические свойства характерны для предельных углеводородов?

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Предельные углеводороды (алканы) представляют собой соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными ( σsigma) связями. Их общая формула — CnH2n+2cap C sub n cap H sub 2 n plus 2 end-sub. Физические свойства Физическое состояние алканов закономерно меняется с увеличением их молекулярной массы:

  • Агрегатное состояние:
    • C1C4cap C sub 1 – cap C sub 4 (метан – бутан): бесцветные газы без запаха. C5C15cap C sub 5 – cap C sub 15: бесцветные жидкости с характерным запахом бензина. C16cap C sub 16 и выше: твердые парафинообразные вещества белого цвета, жирные на ощупь.
  • Растворимость: Все алканы практически нерастворимы в воде (гидрофобны), так как их молекулы малополярны. Однако они хорошо растворяются в неполярных органических растворителях (эфире, бензоле, хлороформе) и сами являются хорошими растворителями.
  • Плотность: Плотность алканов меньше плотности воды ( <1is less than 1 г/см³). С увеличением молекулярной массы плотность постепенно растет. Температуры кипения и плавления: Повышаются с увеличением числа атомов углерода в цепи. При этом разветвленные изомеры обычно имеют более низкие температуры кипения, чем их линейные аналоги, из-за меньшей площади поверхности контакта молекул.

Химические свойства Алканы называют «парафинами» (от лат. parum affinis — «малоактивный») из-за их высокой химической инертности. У них нет кратных связей или функциональных групп, а связи CCcap C – cap C и CHcap C – cap H очень прочны. Для них характерны реакции, протекающие по радикальному механизму ( SRcap S sub cap R): 1. Реакции замещения

  • Галогенирование: Взаимодействие с хлором и бромом под действием УФ-излучения или высокой температуры.
    CH4+Cl2hνCH3Cl+HClcap C cap H sub 4 plus cap C l sub 2 cap C cap H sub 3 cap C l plus cap H cap C l Процесс протекает стадийно до полного замещения всех атомов водорода. Нитрование (реакция Коновалова): Взаимодействие с разбавленной азотной кислотой при нагревании ( 140C140 raised to the composed with power C) и повышенном давлении.
    RH+HNO3RNO2+H2Ocap R cap H plus cap H cap N cap O sub 3 right arrow cap R cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O

2. Реакции окисления

  • Горение: На воздухе алканы сгорают с выделением большого количества тепла, образуя углекислый газ и воду.
    CH4+2O2CO2+2H2O+Qcap C cap H sub 4 plus 2 cap O sub 2 right arrow cap C cap O sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O plus cap Q Каталитическое окисление: При дефиците кислорода и использовании катализаторов можно получить спирты, альдегиды или карбоновые кислоты.

3. Термические превращения

  • Крекинг: Расщепление длинных углеродных цепей на более короткие (алкан + алкен) при сильном нагревании.
    C8H18tC4H10+C4H8cap C sub 8 cap H sub 18 cap C sub 4 cap H sub 10 plus cap C sub 4 cap H sub 8 Дегидрирование: Отщепление водорода с образованием алкенов (при участии катализаторов Pt,Ni,Cr2O3cap P t comma cap N i comma cap C r sub 2 cap O sub 3).
    C2H6t,katC2H4+H2cap C sub 2 cap H sub 6 cap C sub 2 cap H sub 4 plus cap H sub 2 Изомеризация: Превращение линейных алканов в разветвленные под действием температуры и катализатора ( AlCl3cap A l cap C l sub 3).

4. Реакция дегидроциклизации (ароматизация) Алканы с цепью от 6 атомов углерода при нагревании с катализатором образуют ароматические соединения. C6H14t,PtC6H6+4H2cap C sub 6 cap H sub 14 cap C sub 6 cap H sub 6 plus 4 cap H sub 2 Могу составить для вас таблицу сравнения физических свойств различных гомологов алкана или подробно расписать механизм радикального замещения на примере метана.

Форма ответа

Ваш аватар