Данная химическая реакция представляет собой каталитическое окисление первичного спирта (этанола) оксидом меди(II). Это классический лабораторный способ получения альдегидов. Общие сведения о реакции
- Тип реакции: Окислительно-восстановительная (ОВР).
- Реагенты: Этанол ( ) и оксид меди(II) ( ). Продукты: Уксусный альдегид (этаналь, ), металлическая медь ( ) и вода ( ).
Уравнение реакции: Механизм и условия протекания Для протекания реакции требуется нагревание. В лабораторных условиях это часто демонстрируется как качественная реакция на спирты: медную проволоку прокаливают в пламени горелки до образования черного налета оксида меди ( ), а затем опускают в пробирку со спиртом.
- Окисление спирта: Оксид меди выступает в роли окислителя. Он отщепляет два атома водорода от молекулы спирта: один от гидроксильной группы ( ) и один от атома углерода, при котором находится эта группа ( -углеродный атом). Этот процесс называется дегидрированием. Восстановление меди: Ионы меди , входящие в состав оксида (черного цвета), принимают электроны и восстанавливаются до металлической меди .
Визуальные признаки Реакция сопровождается характерными внешними изменениями, что делает её удобной для идентификации спиртов:
- Изменение цвета: Черный налет оксида меди на проволоке исчезает, и поверхность снова становится розово-красной (цвет чистой меди).
- Появление запаха: Выделяющийся уксусный альдегид имеет резкий, специфический запах (напоминает запах моченых яблок).
Значение реакции Эта реакция специфична для типа спирта:
- Первичные спирты (как в вашем примере) окисляются до альдегидов.
- Вторичные спирты при аналогичных условиях окисляются до кетонов.
- Третичные спирты в такие реакции с практически не вступают, так как у углерода, связанного с группой , нет атома водорода для отщепления.
Я могу составить для вас таблицу сравнения того, как окисляются различные типы спиртов, или разобрать электронный баланс для этой реакции.