Уравнение: уксусная кислота +пропанол 2

Реакция между уксусной кислотой и пропанолом-2 является классическим примером реакции этерификации. В результате взаимодействия карбоновой кислоты и спирта образуется сложный эфир и вода. Уравнение реакции $C{H}_{3}COOH+C{H}_3-CH\left(OH\right)-C{H}_3{H}^{+}C{H}_{3}COOCH(C{H}_3{)}_2+H_{2}O$ Названия компонентов

• Реагенты: Уксусная кислота (этановая кислота) и пропанол-2 (изопропиловый спирт).
• Продукты: Изопропилацетат (изопропиловый эфир уксусной кислоты) и вода.

Условия и механизм протекания

1. Катализатор: Реакция протекает в присутствии сильной минеральной кислоты (обычно концентрированной серной кислоты $H_{2}S{O}_4$). Кислота выступает в роли катализатора и водоотнимающего средства. Обратимость: Процесс является обратимым. Чтобы сместить равновесие в сторону образования эфира, необходимо либо удалять воду из реакционной смеси, либо использовать избыток одного из реагентов. Разрыв связей: При этерификации молекула воды образуется за счет отщепления гидроксильной группы ( $-OH$) от карбоновой кислоты и атома водорода ( $-H$) от гидроксильной группы спирта. Тип реакции: Нуклеофильное замещение у ацильного атома углерода.

Характеристики продукта Изопропилацетат представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным фруктовым запахом (напоминает запах груши или растворителя). Он широко применяется в промышленности как:

• Растворитель для целлюлозы, пластмасс и масел.
• Компонент парфюмерных композиций и пищевых ароматизаторов.
• Растворитель в производстве типографских красок и лаков.

Я могу составить для вас цепочку превращений, в которой участвует данный сложный эфир, или расписать механизм реакции по стадиям. Хотите продолжить?