Диметиламин взаимодействует с каждым из двух веществ: 1)азотной кислотой и одородом водородом и гидроксидом кальция серной кислотой и хлорметаном хлорметаном и оксидом серебра. эцилацетат широко используется как растворитель. этицацетат можно получить при взаимодействии^ 1.этилового спирта и ацетатальдегида 2.этанола и уксусной кислоты 3.ацетона и бромэтана 4.ацетат натрия и воды

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже приведен подробный разбор предложенных химических задач. Часть 1. Реакционная способность диметиламина Диметиламин (CH3)2NHopen paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap N cap H — это вторичный амин, который проявляет свойства органического основания. Он легко взаимодействует с кислотами и электрофильными реагентами. Правильный ответ: серной кислотой и хлорметаном Разберем, почему этот вариант является верным:

  1. Взаимодействие с серной кислотой (реакция солеобразования):
    Как и аммиак, диметиламин реагирует с сильными кислотами, образуя соли диметиламмония.
    2(CH3)2NH+H2SO4((CH3)2NH2)2SO42 open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap N cap H plus cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow open paren open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap N cap H sub 2 close paren sub 2 cap S cap O sub 4
    (Сульфат диметиламмония) Взаимодействие с хлорметаном (реакция алкилирования):
    Амины являются хорошими нуклеофилами. При взаимодействии вторичного амина с галогеналканом происходит замещение атома водорода на алкильную группу, что приводит к образованию третичного амина.
    (CH3)2NH+CH3Cl(CH3)3N⋅HClopen paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap N cap H plus cap C cap H sub 3 cap C l right arrow open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 3 cap N center dot cap H cap C l (соль)
    При избытке амина выделяется свободный триметиламин:
    (CH3)2NH+CH3Cl(CH3)3N+HClopen paren cap C cap H sub 3 close paren sub 2 cap N cap H plus cap C cap H sub 3 cap C l right arrow open paren cap C cap H sub 3 close paren sub 3 cap N plus cap H cap C l

Почему не подходят другие варианты:

  • Водород: Амины не гидрируются в обычных условиях.
  • Гидроксид кальция: Это сильное основание. Амины сами являются основаниями, поэтому они не реагируют со щелочами.
  • Оксид серебра: Амины не окисляются оксидом серебра (в отличие от альдегидов).

Часть 2. Получение этилацетата Этилацетат CH3COOCH2CH3cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap C cap H sub 2 cap C cap H sub 3 относится к классу сложных эфиров. Правильный ответ: 2. этанола и уксусной кислоты Этот процесс называется реакцией этерификации. Она протекает при нагревании в присутствии кислотного катализатора (обычно концентрированной серной кислоты). Уравнение реакции: CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H is in equilibrium with cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap C sub 2 cap H sub 5 plus cap H sub 2 cap O (Уксусная кислота + Этанол is in equilibrium with Этилацетат + Вода) Разбор остальных вариантов:

  1. Этиловый спирт и ацетальдегид: При их взаимодействии образуются полуацетали или ацетали, но не сложные эфиры.
  2. Ацетон и бромэтан: Эти вещества не вступают в прямую реакцию с образованием сложного эфира.
  3. Ацетат натрия и вода: Это реакция гидролиза соли, в результате которой образуется небольшое количество уксусной кислоты и гидроксида натрия (среда становится щелочной), но этилацетат не образуется.

Я могу составить для вас цепочку превращений, включающую эти вещества, или разобрать механизмы данных реакций более подробно.

Химия 1 класс

Форма ответа

Ваш аватар

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов