Для составления структурных формул карбоновых кислот необходимо определить главную углеродную цепь, пронумеровать её (начиная с атома углерода карбоксильной группы ) и расставить заместители согласно указанным позициям. ️ Шаг 1: Определение основных цепей и радикалов Для каждого соединения выделим корень названия, определяющий длину цепи, и приставки, указывающие на радикалы:
- а) Пентановая (5 атомов C), метил в положении 2.
- б) Гексановая (6 атомов C), два метила (в 2 и 3) и этил в положении 3.
- в) Бутановая (4 атомов C), метил в положении 2.
- г) Пропионовая (3 атома C), метил в -положении (соседний с карбоксилом углерод, т. е. C2). Примечание: в условии указано «пропиновая», что является опечаткой для пропионовой, так как метил у тройной связи невозможен. д) Масляная (4 атома C), метил в -положении (C3).
️ Шаг 2: Построение структурных формул Запишем скелет цепи и дополним его водородами до четырехвалентности углерода. а) 2-метилпентановая кислота: б) 2,3-диметил-3-этилгексановая кислота: в) 2-метилбутановая кислота: г) -метилпропионовая кислота: д) -метилмасляная кислота: Ответ: а) б) в) г) д) Требуется ли вам составить скелетные (зигзагообразные) формулы для этих веществ или назвать их по международной номенклатуре IUPAC?