Осуществите следующие превращения: ацетилен-бензол-нитробензол-анилин-триброманилин

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже представлены уравнения химических реакций для указанной цепочки превращений с описанием условий их протекания. 1. Получение бензола из ацетилена Реакция тримеризации ацетилена (реакция Зелинского). Газообразный ацетилен пропускают над активированным углем при высокой температуре. 3C2H2Cакт.,600CC6H63 cap C sub 2 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 6 2. Получение нитробензола из бензола Реакция нитрования. Бензол взаимодействует с нитрующей смесью (концентрированные азотная и серная кислоты). Серная кислота выступает в роли катализатора и водоотнимающего средства. C6H6+HNO3H2SO4(конц.),tC6H5NO2+H2Ocap C sub 6 cap H sub 6 plus cap H cap N cap O sub 3 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus cap H sub 2 cap O 3. Получение анилина из нитробензола Реакция восстановления нитросоединений (реакция Зинина). В лабораторных условиях часто используется восстановление атомарным водородом, который образуется при взаимодействии металла (например, железа или цинка) с кислотой. C6H5NO2+3Fe+6HClC6H5NH2+3FeCl2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 3 cap F e plus 6 cap H cap C l right arrow cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 3 cap F e cap C l sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O(Или в упрощенном виде: C6H5NO2+3H2Ni,tC6H5NH2+2H2Ocap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap O sub 2 plus 3 cap H sub 2 cap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O ) 4. Получение 2,4,6-триброманилина из анилина Реакция галогенирования. Аминогруппа является мощным ориентантом первого рода и сильно активирует бензольное кольцо, поэтому замещение происходит сразу в трех положениях (орто- и пара-) даже при воздействии бромной воды без катализаторов. C6H5NH2+3Br2C6H2Br3NH2+3HBrcap C sub 6 cap H sub 5 cap N cap H sub 2 plus 3 cap B r sub 2 right arrow cap C sub 6 cap H sub 2 cap B r sub 3 cap N cap H sub 2 down arrow positive 3 cap H cap B r(Выпадает белый осадок 2,4,6-триброманилина) Что я могу сделать дальше: Могу составить для вас электронный баланс для реакции восстановления нитробензола или расписать механизмы электрофильного замещения для стадий нитрования и бромирования. Желаете рассмотреть это подробнее?

Форма ответа

Ваш аватар