Ниже представлены уравнения химических реакций для указанной цепочки превращений с описанием условий их протекания. 1. Получение бензола из ацетилена Реакция тримеризации ацетилена (реакция Зелинского). Газообразный ацетилен пропускают над активированным углем при высокой температуре. 2. Получение нитробензола из бензола Реакция нитрования. Бензол взаимодействует с нитрующей смесью (концентрированные азотная и серная кислоты). Серная кислота выступает в роли катализатора и водоотнимающего средства. 3. Получение анилина из нитробензола Реакция восстановления нитросоединений (реакция Зинина). В лабораторных условиях часто используется восстановление атомарным водородом, который образуется при взаимодействии металла (например, железа или цинка) с кислотой. (Или в упрощенном виде: ) 4. Получение 2,4,6-триброманилина из анилина Реакция галогенирования. Аминогруппа является мощным ориентантом первого рода и сильно активирует бензольное кольцо, поэтому замещение происходит сразу в трех положениях (орто- и пара-) даже при воздействии бромной воды без катализаторов. (Выпадает белый осадок 2,4,6-триброманилина) Что я могу сделать дальше: Могу составить для вас электронный баланс для реакции восстановления нитробензола или расписать механизмы электрофильного замещения для стадий нитрования и бромирования. Желаете рассмотреть это подробнее?