Цис-транс-изомерия (геометрическая изомерия) характерна для соединений, в которых вращение вокруг связи ограничено, и при каждом из центров этого ограничения (атомов углерода) находятся разные заместители. Из предложенных вариантов правильными являются:
- 2. Алкенов с одинаковыми заместителями при двойной связи. Это утверждение верно в контексте наличия пары идентичных групп у разных атомов углерода при двойной связи. Для возникновения этого вида изомерии необходимо выполнение условия: каждый атом углерода при двойной связи должен быть связан с двумя разными заместителями. Например, в бутене-2 (CH₃–CH=CH–CH₃) у каждого углерода есть H и CH₃. Если же у одного атома углерода два заместителя одинаковы (например, два водорода в этене или два метила в 2-метилпропене), цис-транс-изомерия невозможна.
- 3. Циклоалкадиенов. Цис-транс-изомерия характерна для циклических соединений и соединений с двойными связями. В циклоалкадиенах (циклических соединениях с двумя двойными связями) изомерия может быть обусловлена как конфигурацией самих двойных связей (если цикл достаточно велик, например, от 8 атомов углерода и более), так и взаимным расположением заместителей относительно плоскости цикла.
Почему вариант 1 неверен:
- 1. Соединений с неподеленной электронной парой. Само по себе наличие неподеленной электронной пары не является определяющим фактором для цис-транс-изомерии. Хотя она встречается у некоторых соединений с кратными связями между азотом (азосоединения, например, азобензол), где пара электронов выступает в роли «заместителя», в общем курсе химии этот признак не считается характерным условием возникновения геометрической изомерии без наличия циклической структуры или двойной связи.
Для наиболее точного ответа укажите, рассматриваются ли эти варианты в контексте школьного курса химии или углубленной органической химии.
Форма ответа
Ответы и вопросы пользователей