Конспект урока по химии 10 класс алкадиены. каучуки

Question

Конспект урока по химии 10 класс алкадиены. каучуки

xX_Door_Xx 19.02.2026 19:33

Ответы и вопросы пользователей

Калинина Мария Игоревна · Accepted Answer

Конспект урока по химии: Алкадиены и каучуки (10 класс) 1. Определение и классификация Алкадиены (диеновые углеводороды) — это непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Общая формула: $C_{n} H_{2 n - 2} cap C sub n cap H sub 2 n minus 2 end-sub$ (где $n \geq 3 n is greater than or equal to 3$ ). По взаимному расположению двойных связей алкадиены делятся на три группы:

Кумулированные (примыкающие): двойные связи у одного атома углерода ( $C H_{2} = C = C H_{2} cap C cap H sub 2 equals cap C equals cap C cap H sub 2$ ). Изолированные: двойные связи разделены двумя или более одинарными связями ( $C H_{2} = C H - C H_{2} - C H = C H_{2} cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2$ ). Сопряженные: двойные связи разделены одной одинарной связью ( $C H_{2} = C H - C H = C H_{2} cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2$ ).

Важно: Наибольшее практическое значение имеют сопряженные диены, так как они являются сырьем для производства каучуков.

2. Важнейшие представители

Название по ИЮПАК	Тривиальное название	Формула
Бутадиен-1,3	Дивинил	$C H_{2} = C H - C H = C H_{2} cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2$
2-метилбутадиен-1,3	Изопрен	$C H_{2} = C (C H_{3}) - C H = C H_{2} cap C cap H sub 2 equals cap C open paren cap C cap H sub 3 close paren minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2$

3. Химические свойства Для сопряженных диенов характерны реакции присоединения. Особенность заключается в возможности протекания реакции в двух направлениях:

1,2-присоединение: реагент присоединяется к соседним атомам углерода при одной двойной связи.
1,4-присоединение: реагент присоединяется к крайним атомам углерода, а двойная связь перемещается в центр (в положение 2).

Основные реакции:

Галогенирование:
$C H_{2} = C H - C H = C H_{2} + B r_{2} 1, 4 - п р и с о е д и н е н и е C H_{2} B r - C H = C H - C H_{2} B r cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus cap B r sub 2 cap C cap H sub 2 cap B r minus cap C cap H equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 cap B r$ Гидрирование: при полном гидрировании образуется соответствующий алкан. Полимеризация: основной процесс получения высокомолекулярных соединений (каучуков).
$n (C H_{2} = C H - C H = C H_{2}) к а т . (- C H_{2} - C H = C H - C H_{2} -)_{n} n open paren cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 close paren open paren negative cap C cap H sub 2 minus cap C cap H equals cap C cap H minus cap C cap H sub 2 minus close paren sub n$

4. Получение

Метод Лебедева (дегидрирование и дегидратация этанола):
$2 C_{2} H_{5} O H A l_{2} O_{3}, Z n O, 425^{\circ} C C H_{2} = C H - C H = C H_{2} + 2 H_{2} O + H_{2} 2 cap C sub 2 cap H sub 5 cap O cap H cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2 cap O plus cap H sub 2$ Дегидрирование алканов (из фракций нефти):
$C H_{3} - C H_{2} - C H_{2} - C H_{3} к а т ., t C H_{2} = C H - C H = C H_{2} + 2 H_{2} cap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 3 cap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H equals cap C cap H sub 2 plus 2 cap H sub 2$

5. Каучуки и резина Каучуки — это природные или синтетические полимеры, обладающие эластичностью (способностью к обратимой деформации). Природный (натуральный) каучук: Представляет собой полимер изопрена. Имеет стереорегулярное строение (цис-форма). Его находят в млечном соке гевеи. Синтетические каучуки:

Бутадиеновый: первый промышленный каучук (получен по методу Лебедева).
Изопреновый: по свойствам близок к натуральному.
Хлоропреновый: обладает высокой стойкостью к воздействию масел и бензина.

Вулканизация: Процесс нагревания каучука с серой. В результате молекулы каучука «сшиваются» мостиками из атомов серы.

Продукт с низким содержанием серы (1–5%): Резина (эластичный материал).
Продукт с высоким содержанием серы (30% и более): Эбонит (твердый диэлектрик).

6. Применение

Производство автомобильных шин и камер.
Изготовление конвейерных лент и шлангов.
Производство обуви, медицинских изделий и предметов быта.
Эбонит используется в электротехнике как изоляционный материал.

Я могу составить для вас таблицу сравнения свойств натурального и синтетического каучуков или подготовить блок расчетных задач по теме «Алкадиены». Что из этого будет полезно?

Конспект урока по химии 10 класс алкадиены. каучуки

Форма ответа

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов