Ацетат кальция + формиат кальция = ?

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

При смешивании или совместном нагревании ацетата кальция и формиата кальция происходит реакция сухой перегонки (пиролиза) смешанных солей карбоновых кислот. Суть химической реакции Когда нагреваются соли кальция двух различных органических кислот, основным продуктом реакции становится альдегид. В данном конкретном случае при взаимодействии ацетата кальция и формиата кальция образуется уксусный альдегид (ацетальдегид) и карбонат кальция. Уравнение реакции: (CH3COO)2Ca+(HCOO)2Cat2CH3CHO+2CaCO3open paren cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O close paren sub 2 cap C a plus open paren cap H cap C cap O cap O close paren sub 2 cap C a 2 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus 2 cap C a cap C cap O sub 3 Механизм и побочные продукты В процессе термического разложения молекулы солей расщепляются, и радикалы перегруппировываются. Хотя основной целью такой реакции обычно является получение смешанного продукта (альдегида), параллельно могут протекать реакции симметричного разложения, дающие побочные продукты:

  • Ацетальдегид ( CH3CHOcap C cap H sub 3 cap C cap H cap O): основной целевой продукт (результат взаимодействия ацетатной и формиатной групп).
  • Ацетон ( CH3COCH3cap C cap H sub 3 cap C cap O cap C cap H sub 3): побочный продукт (результат саморазложения ацетата кальция).
  • Формальдегид ( HCHOcap H cap C cap H cap O): побочный продукт (результат саморазложения формиата кальция, обычно в меньших количествах из-за его неустойчивости при высоких температурах).
  • Карбонат кальция ( CaCO3cap C a cap C cap O sub 3): твердый остаток, образующийся во всех случаях.

Условия проведения

  1. Смешивание: Реагенты должны быть тщательно измельчены и перемешаны в молярном соотношении 1:1 для максимизации выхода альдегида.
  2. Нагревание: Реакция протекает при сильном нагревании твердой смеси (сухая перегонка) без доступа воздуха.
  3. Отвод паров: Образующийся ацетальдегид имеет низкую температуру кипения (около 20°C), поэтому его пары необходимо немедленно отводить из зоны реакции и конденсировать в охлаждаемом приемнике.

Применение Этот метод исторически использовался в органическом синтезе для получения альдегидов из соответствующих карбоновых кислот (через их кальциевые или бариевые соли), так как прямая замена группы COOHnegative cap C cap O cap O cap H на CHOnegative cap C cap H cap O химически затруднена. Хотите, чтобы я рассчитал теоретический выход ацетальдегида для конкретных масс исходных веществ?

Форма ответа

Ваш аватар