Из ch3coh получить ch3cooh

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Превращение ацетальдегида (этаналя) в уксусную (этановую) кислоту является реакцией окисления. Ниже приведены основные способы осуществления этого перехода в лабораторных и промышленных условиях. 1. Лабораторные методы В лаборатории для окисления альдегидов используют сильные окислители в кислой или щелочной среде.

  • Окисление дихроматом или перманганатом калия:
    Реакция протекает при нагревании в присутствии серной кислоты.
    5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO45CH3COOH+K2SO4+2MnSO4+3H2O5 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus 2 cap K cap M n cap O sub 4 plus 3 cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow 5 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap K sub 2 cap S cap O sub 4 plus 2 cap M n cap S cap O sub 4 plus 3 cap H sub 2 cap O 3CH3CHO+K2Cr2O7+4H2SO43CH3COOH+Cr2(SO4)3+K2SO4+4H2O3 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap K sub 2 cap C r sub 2 cap O sub 7 plus 4 cap H sub 2 cap S cap O sub 4 right arrow 3 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap C r sub 2 open paren cap S cap O sub 4 close paren 3 plus cap K sub 2 cap S cap O sub 4 plus 4 cap H sub 2 cap O Реакция «серебряного зеркала» (качественная реакция):
    Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра.
    CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHtCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus 2 open bracket cap A g of open paren cap N cap H sub 3 close paren sub 2 close bracket cap O cap H cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap N cap H sub 4 plus 2 cap A g down arrow positive 3 cap N cap H sub 3 plus cap H sub 2 cap O Для получения свободной кислоты из полученного ацетата аммония необходимо добавить сильную минеральную кислоту (например, HClcap H cap C l). Окисление гидроксидом меди (II):
    При нагревании альдегида с осадком Cu(OH)2cap C u open paren cap O cap H close paren sub 2 образуется кирпично-красный осадок оксида меди (I).
    CH3CHO+2Cu(OH)2tCH3COOH+Cu2O+2H2Ocap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus 2 cap C u open paren cap O cap H close paren sub 2 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H plus cap C u sub 2 cap O down arrow positive 2 cap H sub 2 cap O

2. Промышленный метод В промышленности уксусную кислоту получают путем каталитического окисления ацетальдегида кислородом воздуха.

  • Каталитическое окисление:
    Процесс проводят при температуре около 50–60°C в присутствии катализаторов (соли марганца или кобальта).
    2CH3CHO+O2Mn2+,t2CH3COOH2 cap C cap H sub 3 cap C cap H cap O plus cap O sub 2 2 cap C cap H sub 3 cap C cap O cap O cap H

Механизм процесса Альдегидная группа ( CHOnegative cap C cap H cap O) содержит атом углерода в промежуточной степени окисления ( +1positive 1). При воздействии окислителей происходит разрыв связи CHcap C minus cap H в альдегидной группе и внедрение атома кислорода, что приводит к образованию карбоксильной группы ( COOHnegative cap C cap O cap O cap H), где углерод имеет степень окисления +3positive 3. Я могу составить для вас цепочку превращений, включающую эти вещества, или расписать расчетную задачу на основе этих реакций.

Форма ответа

Ваш аватар