Превращение ацетальдегида (этаналя) в уксусную (этановую) кислоту является реакцией окисления. Ниже приведены основные способы осуществления этого перехода в лабораторных и промышленных условиях. 1. Лабораторные методы В лаборатории для окисления альдегидов используют сильные окислители в кислой или щелочной среде.
- Окисление дихроматом или перманганатом калия:
Реакция протекает при нагревании в присутствии серной кислоты.
Реакция «серебряного зеркала» (качественная реакция):
Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра.
Для получения свободной кислоты из полученного ацетата аммония необходимо добавить сильную минеральную кислоту (например, ). Окисление гидроксидом меди (II):
При нагревании альдегида с осадком образуется кирпично-красный осадок оксида меди (I).
2. Промышленный метод В промышленности уксусную кислоту получают путем каталитического окисления ацетальдегида кислородом воздуха.
- Каталитическое окисление:
Процесс проводят при температуре около 50–60°C в присутствии катализаторов (соли марганца или кобальта).
Механизм процесса Альдегидная группа ( ) содержит атом углерода в промежуточной степени окисления ( ). При воздействии окислителей происходит разрыв связи в альдегидной группе и внедрение атома кислорода, что приводит к образованию карбоксильной группы ( ), где углерод имеет степень окисления . Я могу составить для вас цепочку превращений, включающую эти вещества, или расписать расчетную задачу на основе этих реакций.