Вещество h3c-двойная связь-cho

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Вещество, которое вы описываете ( H3C−CH=Ocap H sub 3 cap C minus cap C cap H equals cap O или более точно в контексте «двойной связи» и трех углеродов — CH3−CH=CH−OHcap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H minus cap O cap H или CH2=CH−CHOcap C cap H sub 2 equals cap C cap H minus cap C cap H cap O), вероятнее всего, является акролеином (пропеналем) или уксусным альдегидом (этаналем), в зависимости от того, как интерпретировать схему. Однако наиболее соответствующее структуре «метил — двойная связь — альдегидная группа» соединение — это кротоновый альдегид. Основные характеристики (Кротоновый альдегид) Химическая формула: C4H6Ocap C sub 4 cap H sub 6 cap O Систематическое название: бутен-2-аль Структурная формула: CH3−CH=CH−CHOcap C cap H sub 3 minus cap C cap H equals cap C cap H minus cap C cap H cap O Физические свойства

  • Состояние: Бесцветная подвижная жидкость (при хранении может приобретать желтоватый оттенок).
  • Запах: Резкий, удушливый, раздражающий слизистые оболочки (характерный для ненасыщенных альдегидов).
  • Растворимость: Умеренно растворим в воде, хорошо смешивается с органическими растворителями (этанол, эфир, ацетон).

Химические свойства Кротоновый альдегид проявляет свойства как альдегидов, так и алкенов благодаря наличию сопряженной системы двойных связей.

  1. Окисление: При взаимодействии с мягкими окислителями (реактив Толленса или жидкость Фелинга) дает кротоновую кислоту.
  2. Гидрирование:
    • Частичное: превращается в масляный альдегид ( CH3−CH2−CH2−CHOcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H cap O). Полное: превращается в бутиловый спирт ( CH3−CH2−CH2−CH2OHcap C cap H sub 3 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 minus cap C cap H sub 2 cap O cap H).
  3. Реакции присоединения: По двойной связи может присоединять галогены ( Br2cap B r sub 2) или галогеноводороды.

Получение и применение

  • Синтез: Основной промышленный способ — альдольная конденсация уксусного альдегида с последующей дегидратацией (отщеплением воды) образующегося альдоля.
  • Применение:
    • Производство сорбиновой кислоты (пищевой консервант).
    • Синтез бутанола и масляной кислоты.
    • Использование в качестве фунгицида и добавки к топливу.

Токсичность Вещество относится ко второму классу опасности. Оно сильно раздражает кожу, глаза и дыхательные пути. Является сильным лакриматором (вызывает слезотечение). При работе с ним требуется строгое соблюдение техники безопасности и наличие вытяжной вентиляции. Если вам требуется составить уравнения химических реакций для этого вещества или рассчитать его молекулярную массу, я могу это сделать.

Химия 11 класс

Форма ответа

Ваш аватар

Другие вопросы по теме «Химия»

Вопросы из других предметов