Реакция серебряного зеркала сахарозы фунциональные группы глюкозы,фруктозы,сахарозы классификация глюкозы,фруктозы,сахарозы

Калинина Мария Игоревна

Преподаватель химии СУНЦ МГУ

Проверено учителем

Ниже представлено подробное описание химических свойств, строения и классификации указанных углеводов. 1. Реакция «серебряного зеркала» Реакция «серебряного зеркала» — это качественная реакция на наличие альдегидной группы. Реагентом выступает аммиачный раствор оксида серебра (I) (реактив Толленса).

  • Глюкоза: Дает положительную реакцию. При нагревании глюкозы с [Ag(NH3)2]OHopen bracket cap A g of open paren cap N cap H sub 3 close paren sub 2 close bracket cap O cap H альдегидная группа окисляется до карбоксильной, и образуется глюконовая кислота, а на стенках сосуда осаждается чистое серебро.
    CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHtCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag+3NH3+H2Ocap C cap H sub 2 cap O cap H open paren cap C cap H cap O cap H close paren sub 4 cap C cap H cap O plus 2 open bracket cap A g of open paren cap N cap H sub 3 close paren sub 2 close bracket cap O cap H cap C cap H sub 2 cap O cap H open paren cap C cap H cap O cap H close paren sub 4 cap C cap O cap O cap N cap H sub 4 plus 2 cap A g down arrow positive 3 cap N cap H sub 3 plus cap H sub 2 cap O Фруктоза: В щелочной среде (которой является реактив Толленса) фруктоза способна к изомеризации в глюкозу и маннозу. Поэтому формально фруктоза также дает положительную реакцию «серебряного зеркала», хотя изначально не содержит альдегидной группы. Сахароза: Не дает реакцию «серебряного зеркала». Это происходит потому, что в молекуле сахарозы гликозидная связь образована за счет обоих полуацетальных гидроксилов, что исключает возможность размыкания цикла в альдегидную форму.

2. Функциональные группы Функциональные группы определяют принадлежность соединений к определенным классам органических веществ.

Вещество Функциональные группыТип строения
ГлюкозаАльдегидная группа ( CHOnegative cap C cap H cap O), пять гидроксильных групп ( OHnegative cap O cap H)Альдегидоспирт
ФруктозаКетогруппа ( =C=Oequals cap C equals cap O во 2-м положении), пять гидроксильных групп ( OHnegative cap O cap H)Кетоспирт
СахарозаВосемь гидроксильных групп ( OHnegative cap O cap H), гликозидная связьСложный эфир (дисахарид)

3. Классификация Углеводы классифицируются по способности к гидролизу и по количеству атомов углерода. Глюкоза ( C6H12O6cap C sub 6 cap H sub 12 cap O sub 6)

  • По способности к гидролизу: Моносахарид (не гидролизуется).
  • По числу атомов углерода: Гексоза.
  • По функциональной группе: Альдоза.
  • Итого: Альдогексоза.

Фруктоза ( C6H12O6cap C sub 6 cap H sub 12 cap O sub 6)

  • По способности к гидролизу: Моносахарид (не гидролизуется).
  • По числу атомов углерода: Гексоза.
  • По функциональной группе: Кетоза.
  • Итого: Кетогексоза.

Сахароза ( C12H22O11cap C sub 12 cap H sub 22 cap O sub 11)

  • По способности к гидролизу: Дисахарид (при гидролизе распадается на молекулу глюкозы и молекулу фруктозы).
  • По химическим свойствам: Невосстанавливающий сахар (не обладает восстановительными свойствами из-за отсутствия свободного полуацетального гидроксила).

Я могу составить для вас таблицу сравнения физических свойств этих веществ или расписать уравнение гидролиза сахарозы.

Форма ответа

Ваш аватар